更新時間:2024-08-07
巨噬細胞清除劑LIPOSOMA氯膦酸鹽二鈉脂質體:是高效的體內巨噬細胞耗竭試劑,是研究單核巨噬系統(tǒng)的有力工具。該產品適合通過多種途徑進行給藥,包括靜脈內,腹膜內,皮下,鼻內,氣管內等。建議以20-25g動物體重的0.15-0.2 mL(靜脈內或腹膜內)起始劑量注射,根據具體模型和特定應用進行優(yōu)化。對于慢性模型,需要多次注射。詳情聯系靶點科技。
巨噬細胞清除劑LIPOSOMA氯膦酸鹽二鈉脂質體
品牌:LIPOSOMA
貨號:C-010
規(guī)格:10ml
產地:荷蘭
用途:體內和體外清除單核巨噬細胞
總代理:靶點科技
產品性質:
1ml脂質體體懸液中所含的氯磷酸大約為5mg。所用的磷酸鹽緩沖液為10 mM Na2HPO4,10 mM NaH2PO4,140 mM NaCl。
脂質體體內注射:
隔日尾靜脈注射200μl clodronate liposome,根據實驗要求制定注射日程。通過免疫組化或流式檢測巨噬細胞去除效率。
尾靜脈注射方法:
(1)將小鼠放在倒扣的飯盒內,從孔口拉出尾巴,小鼠的尾部有2條動脈和3條靜脈,2條動脈分別在尾部的背側面和腹側面,3條靜脈呈品字型分布,一般采用左右兩側的靜脈;
(2)將紗布浸泡于約70度的溫水中,拿出后包裹尾巴,以達到使尾部血管擴張及軟化表皮角質的目的;
(3)行尾部靜脈注射時,以左手拇指和食指前后摁住鼠尾,留出約2cm一段,使皮膚緊張,靜脈更為充盈,右手持1ml針頭注射器,使針頭與靜脈平行(小于30°角),從尾巴的下1/4處進針,開始注入藥物時應緩慢,仔細觀察,如果無阻力,無白色皮丘出現,說明已刺入血管,可正式注入藥物。
(4)有的實驗需連日反復尾靜脈注射給藥,注射部位應盡可能從尾端開始,按次序向尾根部移動,更換血管位置注射給藥。拔出針頭后,用棉球按住注射部位輕壓1-2min,止血。
FAQ(巨噬細胞清除劑LIPOSOMA氯膦酸鹽二鈉脂質體)
Q:1收到Clodronate liposomes后該如何操作?
A:收到氯磷酸脂質體后,如果不能馬上使用,需要放置在4℃冰箱。禁止凍存!使用時作為原液使用,不能進行稀釋。脂質體很容易發(fā)生沉淀,建議使用之前輕輕混勻,另外4℃的氯磷酸脂質體不能馬上使用,需要恢復到室溫才能進行注射。
Q2: Clodronate liposomes能否用于體外巨噬細胞清除?
A:產品可以用于體外巨噬細胞的清除,但是這種方法比較適合體內實驗。主要是由于在體外培養(yǎng)過程中,從死亡細胞釋放的氯磷酸或者是從脂質體中“滲漏”出來氯磷酸,會一直存在于培養(yǎng)基中,但是在體內,氯磷酸的半衰期很短,很快就會被腎臟清除。雖然游離的氯磷酸不會進入細胞也不會進入脂質體,但是一旦他們在培養(yǎng)基中積累就會慢慢地進入細胞中。
Q3:在靜脈注射Clodronate liposomes后動物很快就死亡了,是什么原因?
A:一方面有可能是動物注射了不均一的脂質體懸液。建議在使用之前輕輕搖晃混勻。脂質體在體外一段時間后會發(fā)生沉降。如果在很長一段時間內需要一次注射多只動物,那么脂質體便會在注射器中發(fā)生沉淀,形成不均一懸液,這樣一來,*只注射的計量與zui后一只注射的計量就會發(fā)生明顯的變化。另外一方面有可能是脂質體剛從冰箱取出后,沒有恢復到室溫。
Q4:動物在注射Clodronate liposomes后幾天就死亡了?
A:這個可能是受到細菌的污染,體內清除巨噬細胞后會增加例如病毒粒子,細菌或者酵母感染的幾率。
Q5:靜脈注射Clodronate liposomes后大鼠脾臟/肝臟中的ED1+細胞并沒有*消失?
A:大鼠中成熟的巨噬細胞呈現ED1和ED2雙陽性,但是有一些沒有吞噬功能的或者吞噬作用小的前體細胞也是ED1+,但是呈現ED2-。因此,所有ED2+的細胞都可以被*清除,但是ED1+的細胞卻只能被部分清除,清除的比率取決于前體/成熟巨噬細胞的比例。
Q6: Clodronate liposomes沒有達到期望的效果?
A:氯磷酸脂質體都是大批量的生產,每批次都會對氯磷酸的濃度以及一些可能的污染物進行檢測,確保無誤后才會銷售給客戶。另外,脂質體容易收到溫度的影響。正確的運輸和儲存方式是4~8℃,懸液既不能被凍存,也不能被加熱超過30℃。自收到貨物起,需要在3個月內使用完,不然有可能會影響使用的效果。
Q7:在靜脈注射時,能不能增加注射的體積?
A:靜脈注射時需要依據動物的體重,不能超過0.1ml/10mg,但是進行腹腔注射可以適當的增加注射的體積。皮下注射需要根據注射位點的容量進行決定。